Un recentissimo articolo, pubblicato su Nature, riporta il meccanismo di azione, totalmente nuovo, di due antibiotici della famiglia dei glicopeptidi: complestatina e carbomicina. Le due molecole, legandosi al peptidoglicano, bloccano l’azione delle autolisine (peptidoglicano idrolasi) necessarie per il rimodellamento della parete cellulare durante la sua crescita. I due nuovi glicopeptidi, quindi, bloccano la replicazione batterica impedendo l’espansione della parete cellulare del microrganismo.
La complestatina e la carbomicina sfuggono agli attuali meccanismi di resistenza e si sono rivelate in grado di ridurre la carica batterica in un modello murino di infezione cutanea da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA).
Per approfondire la lettura
https://www.nature.com/articles/s41586-020-1990-9
Fonte
Culp, E.J., Waglechner, N., Wang, W. et al. Evolution-guided discovery of antibiotics that inhibit peptidoglycan remodelling. Nature (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-1990-9.
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